首先,謝謝你願意點開這篇文章。
或許你是出於好奇,也可能因為你正為自己、或某位親近的人尋找一點理解。無論什麼原因,我都希望以下的文字能讓你更靠近真相一點,也溫柔一點。
我是個有重度憂鬱、焦慮症,以及纖維肌痛症的人。
從大學時期開始,我就知道自己身體裡住著一些不那麼「正常」的機制:睡不著、心跳快、疼痛如影隨形。那時也是我第一次開始接觸大量安眠藥和抗憂鬱藥物。
我曾經極力隱藏這些病名。
害怕同學、朋友、同事用奇特的眼光看待我;更害怕自己被貼上某種標籤。所以很多次我都是在發作時獨自撐著,像把破掉的地方用力綁緊,假裝沒事。也因此,我最後選擇走進心理諮商室,是因為我累到無法再假裝自己一切都好。
憂鬱症不是心情不好。它是一種突如其來的崩塌。
可能前一秒我還在輕輕哼歌,覺得日子勉強能呼吸;下一秒,一個微小的壓力點、一句話、一個沒預料到的觸發,就能把腦中的開關整個扳下。
那瞬間的黑暗沒有任何徵兆。
自責會像潮水一樣湧上來,討厭自己的聲音變得尖銳又殘忍,甚至會有種想把自己撕成碎片的衝動。
這些事情外人看不到。
也正因為如此,我才嘗試把它們寫下來。
不是為了引人注意,而是想真正面對這件事:讓大家看見真正的我,
也讓我自己能慢慢接受那個並不總是被我喜愛的自己。
—
今年開始,我的病情復發得更頻繁,甚至有過兩次自殺未遂。說來羞愧,但那是真實發生的事。一方面我覺得可恥,另一方面又因為讓身邊的人擔心而深深自責。
你看得出來嗎?那種自責幾乎無所不在,
只要有一個縫隙,它就會冒出來。彷彿我天生不懂得怎麼善待自己,
總是先把自己放在最差的位置,覺得自己是世界的負擔、身邊人的拖累。
也因為這種心態,我變得太擅長「裝」。裝正常、裝穩定、裝成那個總是開朗、懂事、樂觀的人,我實在太擅長這件事了。
但其實不是我不想求救,而是我不知道該怎麼開口、不知道該如何把那些深沉又混亂的痛,交給一個我不確定能承受的人。
我並不害怕死亡。
我只是知道,每天維持「正常」活著是件極度疲憊的事。我對生命沒有遺憾,想體驗的事、想吃的東西、想看的風景,我都去過了。所以接下來的日子對我來說沒有太多期待。
如果要繼續活下去,我得靠一把一把的藥物維持基本的生活機能。
我這個殘破的身體,得要多麼努力,才能看起來像是「可以活著」的樣子。
至於纖維肌痛症,其實我在二十幾歲時就已經開始出現全身性的筋膜疼痛與僵硬。那時我不懂那是什麼,只知道每天醒來都像帶著一具沉重而難以伸展的身體。中醫、西醫、物理治療、筋膜放鬆……你能想到的方法我幾乎都試過了。睡前除了安眠藥,止痛藥也成了習慣性的陪伴。因為那種痛到無法入睡的夜晚,我經歷過太多次。
直到今年,我才知道那些難以形容的疼痛,其實有一個名字『纖維肌痛症』。
原來是我的中樞神經在不正常地放電,讓大腦誤以為全身都在痛。而這一切又與憂鬱、焦慮緊緊扣在一起:情緒讓神經敏感,神經又讓身體疼痛,最後痛與情緒相互拉扯,像一個永遠無法停下的循環。
當醫生告訴我診斷的那一刻,我終於有種找到答案的放心感;那些年來不被理解的疼痛,原來都有跡可循,不是我想太多,也不是我太脆弱。
但同時,我心裡也浮上一種深深的無力:因為我知道,憂鬱與焦慮是我生命裡永遠無法真正「解開」的題,而纖維肌痛症,只是它們共同留下的回聲。
—
我不知道未來會變得更好,也沒有辦法對自己做出那樣的承諾。我能做的,大概只是嘗試在每一個還能呼吸的片刻裡,讓自己再往前走一小步,哪怕那一步非常微小、非常慢、非常猶豫。
有時候,我仍然會被黑暗抓住。
有時候我會痛到忘記自己是誰。
但我也在學著把那些破掉的地方看得更溫柔一點,不再急著把它們包好、藏起來、假裝不存在。
也許我現在的狀態稱不上「好」,但至少我願意讓真實被看見;至少我願意讓自己不再孤單地承受。
而這篇文章,是一個起點,
不是要告訴你我已經走過了多少,
而是想告訴你:我還在努力留在這個世界上。
如果你此刻也正在黑暗裡,那我希望這些文字能陪你坐一會兒。不逼你振作、不催你變好,只是讓你知道:我們都在用自己的方式,努力活成還能被自己接受的樣子。
Ciao, it’s Miranda.
謝謝你讀到這裡,這是 Cappuccino @ 2PM ,不僅是記錄我在義大利的生活,更是我與自己不斷對話的過程。在這裡,每個午後兩點,我都會喝一杯 Cappuccino。對於義大利人來說,這個時間喝咖啡有些不合時宜。但對我來說,這正是一種文化衝擊的象徵,也許是某種反叛,也許是對自己節奏的堅持。
雖然身處義大利,但我並未完全融入,我仍然是台灣人。
我喜歡以文化觀察者的角度,記錄每一個當下的感受,讓這段旅程,成為我與世界之間最真實的對話。
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